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药物临床试验：CTR20244484 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20244484 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人群中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-APZ-242...

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药物临床试验：CTR20244483 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20244483 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人群中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-APZ-242...

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药物临床试验：CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20244307 | TQC2731注射液

CTR20244307 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20244176 | SCTB35注射液

CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究 一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究 SCTB35-X201

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药物临床试验：CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301

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药物临床试验：CTR20242924 | 多替拉韦钠片

CTR20242924 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20233739 | 注射用HRS-8427

CTR20233739 | 注射用HRS-8427 已完成 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20233320 | KN060注射液

CTR20233320 | KN060注射液 进行中-招募中 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中，评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心...

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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