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药物临床试验：CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的长期安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ 期临床研究 CM310-101116

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab（JS004/TAB004）作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS004...

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药物临床试验：CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片

...间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性空腹／餐后试验研究 卡左双多巴缓释片（ 50 mg/200 mg ）在健康参与者中的单剂量、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉空腹／餐后状态下的生物等效性研究 SF-0027-BE01

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HY1005-1-2023-P1

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计（第三...

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药物临床试验：CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片

...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY23075B-CSP

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药物临床试验：CTR20233882 | 注射用甲磺酸普依司他

...性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放标签、多中心 IIa ...

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药物临床试验：CTR20232954 | 海博麦布阿托伐他汀钙片

...三酯(TG)水平。 海博麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 海博麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性研究 HH-HBMBAT-BE-01

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-202

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

...予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab与帕博利珠单抗的复方制剂）联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予...

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