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药物临床试验:CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
...zumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的
研究
一项比较Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的3期开放、随机、对照、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)
...生物、临床免疫/血清学(医学检验)为保证临床试验的
研究
质量,机构不断提升信息化管理水平,定期组织人员参加GCP法规与技术培训,着力加强
研究
者队伍和质量控制体系的建设,同时紧跟国内外儿科药物临床试验的发展趋...
机构
发布于
1小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效
研究
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性结直肠癌患者中的安全性和药代动力学
研究
JZB28-BE/mCRC;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180043 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性
研究
中国健康受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列生物等效性
研究
BXSW-BEFA-2017BX006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181349 | 盐酸贝那普利片
...助治疗。 盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性
研究
盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性
研究
BNPL2017-001;版本号2.0.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181535 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的人体生物等效性
研究
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的人体生物等效性
研究
XY3-BE–PROP201901A01;2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191577 | 盐酸环丙沙星片
...;(7)败血症等全身感染。 盐酸环丙沙星片生物等效性
研究
试验 盐酸环丙沙星片在健康人体内空腹/餐后状态下的随机、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
HYBE20190501-0304/V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...期神经内分泌肿瘤 JS001治疗晚期神经内分泌肿瘤Ib期临床
研究
一项考察JS001注射液在标准治疗失败后的晚期神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib期临床
研究
HMO-JS001-Ib-NEC-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201059 | 注射用伏立康唑
...危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑生物等效性
研究
注射用伏立康唑在中国成年健康受试者中的一项随机开放空腹单次给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-013;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床
研究
重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
B001-101;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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