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药物临床试验:CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊
...招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在
中国
健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在
中国
健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗注射液
...完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗
中国
湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗
中国
湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
...上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在
中国
超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在
中国
超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在
中国
成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在
中国
成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...H101胶囊 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在
中国
健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在
中国
健康成年受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221266 | 普瑞巴林缓释片
...的神经性疼痛和疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片165mg在
中国
健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 普瑞巴林缓释片165mg在
中国
健康人体中单次空腹及餐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220170 | 氢溴酸伏硫西汀片
...片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 氢溴酸伏硫西汀片在
中国
健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性预...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液
...良 一项随机、交叉、开放标签,评价VBP15口服混悬液在
中国
健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 一项随机、交叉、开放标签,评价Vamorolone口服混悬液在
中国
健康成年男性受试者中单次给药后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
...感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液
...尼酶浓溶液 已完成 黏多糖贮积症I型(MPS I) 艾而赞®在
中国
的上市后监测(PMS)研究 一项评价艾而赞®(拉罗尼酶)作为酶替代疗法在
中国
黏多糖贮积症I型(MPS I)受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签研究 LPS1657...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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