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药物临床试验：CTR20243743 | 维格列汀缓释片

...R20243743 | 维格列汀缓释片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下维格列汀缓释片与维格列汀片的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状...

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药物临床试验：CTR20250856 | QR056251胶囊

...1胶囊 进行中-尚未招募 特发性肺间质纤维化（IPF） 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 评估中国健康成年受试者单...

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药物临床试验：CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊

...肠的轻中度活动性克罗恩病的治疗 布地奈德肠溶胶囊在中国健康人群的药代动力学特征的临床研究 评价布地奈德肠溶胶囊（9 mg）在中国健康人群的药代动力学特征的临床研究 P1 BUC-68/BIO

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药物临床试验：CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素

...射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性...

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药物临床试验：CTR20213138 | OT202滴眼液

...138 | OT202滴眼液 已完成 干眼 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...n单药治疗在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...n单药治疗在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20241129 | 己酮可可碱缓释片

...因腿部循环不良而引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片在中国健康人群中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在中国健康人群中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效性试验 PENTO-BE-1001

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学（PK）、药效学...

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药物临床试验：CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液

...型流感的临床应用数据尚不多）。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 PD-PLMW-PK294

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