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药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

CTR20201726 | SAL015 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床...

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药物临床试验：CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片

...继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

...或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...郁症）及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一...

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性...

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药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...招募 用于治疗原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液

...妥珠单抗注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦

...括呼吸机相关性肺炎） 头孢他啶-阿维巴坦（CAZ-AVI）在中国 HAP（包括 VAP）受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦（CAZ-AVI）治疗中国成人医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）患者中有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片

...周期交叉设计，评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健...

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

...完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受...

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