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药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片
...W14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW14010-I...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
...一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...固定取出术患者中评价注射用HR18034的有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I/II期临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232662 | TLL-018片
...价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不
耐受
的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不
耐受
的活动性类风湿关节炎...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
...00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 GPN68-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊
...药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233992 | 注射用H889A
CTR20233992 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐受
性研究 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐受
性研究 C2021-01-Ib-FK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233990 | 注射用H889A
CTR20233990 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐受
性研究 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐受
性研究 C2021-01-Ib-GK
CDE
发布于
1年前
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