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药物临床试验:CTR20212939 | 他克莫司胶囊
...物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 21FWX-HDTK-030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
...和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类
药物
(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、
药物
代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233908 | 多巴丝肼片
...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括
药物
引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、重复生物等效性试验 ODBB-012-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240902 | 多巴丝肼片
...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括
药物
引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究 LWY23065B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241153 | 呋塞米片
...钙血症;稀释性低钠血症;抗利尿激素分泌过多症;急性
药物
毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752
...研究2 BTC) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌
药物
联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20190403 | 盐酸达拉他韦片
...TR20190403 | 盐酸达拉他韦片 已完成 盐酸达拉他韦片与其它
药物
联合,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。 盐酸达拉他韦片人体生物等效性试验 盐酸达拉他韦片随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190629 | 利托那韦片
...0190629 | 利托那韦片 已完成 RTV适用于与其它抗反转录病毒
药物
联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192390 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20192390 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀片和二甲双胍的
药物
相互作用研究 健康受试者同时口服磷酸瑞格列汀片与二甲双胍缓释片药代动力学相互作用及安全性研究 HR-SP-104;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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