为您找到约 3,098 条结果，搜索耗时：0.0080秒

药物临床试验：CTR20200336 | BAY 2433334片

CTR20200336 | BAY 2433334片 已完成 抗凝药物 中国健康男性受试者BAY 2433334单次和多次给药的剂量递增研究 一项在中国健康男性受试者中考察单次和多次口服BAY 2433334后的安全性、耐受性和药代动力学性质的单盲、安慰剂对照、随机...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220265 | 呋塞米片

...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 PD-FSM-BE075

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180345 | 无

...膜炎、败血症和菌血症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌药物耐药性分析 2011-2020中国多中心监测中儿童和成人住院患者中肺炎链球菌疾病流行病学和血清型分布研究 WI203712; 修订案2终版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220032 | SHR8554注射液

CTR20220032 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 盐酸帕罗西汀与SHR8554注射液的药物相互作用研究 盐酸帕罗西汀对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-104

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244167 | 注射用M9140

CTR20244167 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国实体瘤受试者 一项在中国实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究 MS202329_0003

CDE 发布于7月前 0 次浏览

合肥市第二人民医院

合肥市第二人民医院 合肥市第二人民医院,合肥第二人民医院,合肥市二人民医院,合肥市二院,合肥二院 安徽 合肥 安徽省合肥市广德路与乐水路交叉口 合肥市第二人民医医院门诊五楼药物临床试验机构办公室

机构 发布于7年前 2779 次浏览

药物临床试验：CTR20150006 | 拉米夫定片

...R20150006 | 拉米夫定片 进行中-招募中 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定健康人体空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两制剂两周...

CDE 发布于4年前 0 次浏览