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药物临床试验:CTR20212201 | 依非韦伦片
CTR20212201 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒
药物
联合治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片(200mg)人体生物等效性试验 依非韦伦片(200mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200005 | BAN2401
...知障碍(MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症患者进行
药物
临床研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期,以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231105 | 盐酸莫西沙星片
...为了减少耐药细菌的发生,保持盐酸莫西沙星和其他抗菌
药物
的有效性,盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 DUX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓
药物
的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182046 | Atezolizumab注射液
...手术三阴乳腺癌患者的III期研究 比较 ATEZOLIZUMAB与蒽环类
药物
/紫杉烷联合治疗与单独化疗对可手术三阴乳腺癌患者疗效的多中心、随机、开放、III期研究 WO39391
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片
...重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国健康受试者中的
药物
相互作用I期研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 HDM1002-105
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244559 | 聚普瑞锌口崩片
CTR20244559 | 聚普瑞锌口崩片 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护
药物
,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌口崩片生物等效性试验 聚普瑞锌口崩片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250182 | Bomedemstat胶囊
...543)与羟基脲有效性和安全性的III期、随机、双盲、活性
药物
对照临床研究 MK-3543-007
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
佛山市第一人民医院
...山 禅城区 岭南大道北81号(佛山市第一人民医院3号楼4楼
药物
临床研究管理科)
机构
发布于
10年前
5864 次浏览
药物临床试验:CTR20181406 | 盐酸那拉曲坦片
...先兆偏头痛急性发作的治疗 评价盐酸那拉曲坦片与原研
药物
的生物等效性研究 盐酸那拉曲坦片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐 后状态下生物等效性试验--预试验 CTS-CO-1784(版本号:2.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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