首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,098 条结果,搜索耗时:0.0075秒
药物临床试验:CTR20190519 | 拉米夫定片
...TR20190519 | 拉米夫定片 主动暂停 本品与其它抗反转录病毒
药物
联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201113 | 呋塞米片
...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性
药物
毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次口服呋塞米片的人体生物等效性试验 YB-PBE-FSM-201904;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200935 | 法匹拉韦片
...疗成人新型或再次流行的流感(仅限于对其它抗流感病毒
药物
治疗无效或效果不佳时使用) 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 SINO-PRO-BJSH-F-H-35;v...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...性肺炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类新药卟硒啉临床
药物
耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片
...0221953 | 盐酸格拉司琼片 已完成 用于放射治疗、细胞毒类
药物
化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片(1 mg)健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21WSBE...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232356 | MEDI5752
...(子研究2) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌
药物
联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241361 | PLB1004
...LB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 健康受试者评价PLB1004
药物
互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及
药物
如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250915 | 拉西地平片
...西地平片 进行中-招募完成 单独使用或与其他抗高血压的
药物
,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-25-1...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及
药物
如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
相关搜索
药物临床
i期药物临床
药物临床试验
药物管理员
药物相互
i期药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部