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药物临床试验：CTR20220113 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 FS-1502-II104

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药物临床试验：CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司）

...白注射液（KH902）治疗极低视力的湿性AMD患者的有效性和安全性试验 KH902-LA-CRP-3.0

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN046-CHN-001；V1.0版，2018年7月31日

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药物临床试验：CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI310C101

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药物临床试验：CTR20220192 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...或不适用的局部晚期或转移性膀胱肿瘤患者中的有效性及安全性 BH-OH2-017

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药物临床试验：CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验 2017L00002；1.1版

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药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

...元胶囊，Y003为该药物研发代号） Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-001

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药物临床试验：CTR20200134 | 白芍总苷胶囊（英文名称：Total Glucosides of White Paeony Capsules，商品名：帕夫林）

...国健康人随机、双盲、安慰剂对照单次和多次口服给药的安全性、耐受性研究及药代动力学研究 L68-CNP1；版本：v04 修订01

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药物临床试验：CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg）

...片Ⅲ期临床试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试验 RH-ZQ-01

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

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