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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探...

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全...

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全...

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药物临床试验：CTR20223438 | SHR-1707注射液

CTR20223438 | SHR-1707注射液 进行中-招募中 阿尔茨海默病 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨...

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募中 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安...

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和...

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药物临床试验：CTR20132015 | 尼莫地平注射液(II)

CTR20132015 | 尼莫地平注射液(II) 进行中-招募完成 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍，如记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动等...

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药物临床试验：CTR20202684 | AK117注射液

CTR20202684 | AK117注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴...

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药物临床试验：CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞注射液

CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞注射液 已完成 消化性溃疡出血 醋酸沃诺拉赞注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 醋酸沃诺拉赞注射液单次给药在健康成年受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20244638 | BioTTT001

...复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、...

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