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药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体
注
射液
CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 评估GNC-038四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体
注
射液
在复发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体
注
射液
CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 评估GNC-038四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体
注
射液
在复发...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注
射液
CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注
射液
CTR20233129 | SM17单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220387 | IBI308
...变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体
注
射液
的 PK 相似性 I 期研究 CIBI308K
102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243969 | 硫培非格司亭
注
射液
CTR20243969 | 硫培非格司亭
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HPG-19K
注
射液
与A...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...中 晚期恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗
注
射液
治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠...
CDE
发布于
5月前
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