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药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307
注
射液
CTR20222539 | EXG001-307
注
射液
进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉
注射
EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230254 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20230254 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212388 | AK109
注
射液
CTR20212388 | AK109
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251658 | HC006
注
射液
CTR20251658 | HC006
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的治疗 HC006联合PD-1 抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究:一项多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222173 | SCG101自体T细胞
注
射液
CTR20222173 | SCG101自体T细胞
注
射液
进行中-招募中 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101-CR-
102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20243292 | LM-299
注
射液
CTR20243292 | LM-299
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 LM-299
注
射液
单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299
注
射液
单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175
注
射液
CTR20250322 | BL0175
注
射液
进行中-尚未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤 评价 BL0175
注
射液
在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175
注
射液
在绝经后激素受体阳性的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150707 | CJC-1134-PC
注
射液
CTR20150707 | CJC-1134-PC
注
射液
已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在2型糖尿病患者中的安全性、有效性及PK 随机双盲安慰剂对照I期临床研究评价CJC-1134-PC每周给药1次对初治T2DM安全性有效性及PK CSCJC DM
102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213300 | 9MW1911
注
射液
CTR20213300 | 9MW1911
注
射液
已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD) 9MW1911
注
射液
在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911
注
射液
在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH001
注
射液
CTR20230798 | XKH001
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001
注
射液
在健康受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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