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药物临床试验:CTR20212033 | AK120
注
射液
CTR20212033 | AK120
注
射液
进行中-招募中 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ib/Ⅱ期临床研究 AK120
注
射液
在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244743 | HH-006
注
射液
CTR20244743 | HH-006
注
射液
进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 HH-006
注
射液
在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006
注
射液
在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244743 | HH-006
注
射液
CTR20244743 | HH-006
注
射液
进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 HH-006
注
射液
在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006
注
射液
在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240003 |
注射
用GenSci125
...持 在健康绝经后女性受试者中评价
注射
用GenSci125黄体酮
注
射液
对照的研究 在健康绝经后女性受试者中评价
注射
用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮
注
射液
对照的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201627 | AK101
注
射液
CTR20201627 | AK101
注
射液
已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101
注
射液
在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220039 | SHR6508
注
射液
CTR20220039 | SHR6508
注
射液
已完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508
注
射液
用于继发性甲状旁腺功能亢进患者单次与多次给药的Ⅰ期临床研究 SHR6508
注
射液
在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302
注
射液
CTR20212820 | LM302
注
射液
进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302
注
射液
CTR20212820 | LM302
注
射液
进行中-招募完成 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167
注
射液
CTR20240513 | SHR-3167
注
射液
进行中-尚未招募 糖尿病 在健康受试者单次皮下
注射
SHR-3167
注
射液
和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期临床试验 在健康受试者单次皮下
注射
SHR-3167
注
射液
和甘精胰岛素的药效学、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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