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药物临床试验：CTR20231113 | MK-3475A注射液

...化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III期、随机、开放临床研究 MK-3475A-D77

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药物临床试验：CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KTLZ-003

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药物临床试验：CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-102

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_3004

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_3004

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药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）

...价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次，治疗52周的疗效和安全性，并与单药治疗相比较 1237.5

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