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药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

...rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性和安全性临床试验 058201308

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药物临床试验：CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I 期临床研究 FSRDA201801；2.0

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药物临床试验：CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

...基底部偏头痛。尚未评估本品治疗丛集性头痛的有效性和安全性。 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片（85/500 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司研制的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片与持证商为Currax Pharmaceuticals LLC公司的琥珀...

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药物临床试验：CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 2016L05964；1.1版

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药物临床试验：CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 2016L05964；1.1版

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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

...给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性的I期临床 HLX12-001；1.0

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药物临床试验：CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（注射用TRS005）

...药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索初步有效性 TRS00501001

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药物临床试验：CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

...用狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露人群的 有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2023-MC-02

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药物临床试验：CTR20170350 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）

...注射液对照爱必妥在健康人中单次给药人体药代动力学、安全性及免疫原性比对试验 CDP1-I；3.0

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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...菌（NTM）所致感染 本品对HIV感染的耐多药肺结核患者的安全性和有效性尚未确定，临床资料有限。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中的生物等效性正式试验 富马酸贝达喹啉片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、...

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