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药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001

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药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

...期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NTP-F012-001

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药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

...年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期临床试验 JL14002-001

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南宁市第八人民医院

...比较联邦制药利拉鲁肽液和诺和力治疗糖尿病的有效性和安全性；②：琥珀酸曲格列汀用于治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验；③：DBPR108片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿...

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药物临床试验：CTR20220171 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II期推荐剂量（RP2D）和/或最大耐受剂量（MTD）。 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期开放、...

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

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药物临床试验：CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

...研究 评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究 YL-0102-02

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药物临床试验：CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）

...布地奈德和沙丁胺醇在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 D6935C00001

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

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药物临床试验：CTR20182031 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...疫苗II期临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性和免疫原性的随机、双盲、单中心、平行对照的II期临床试验 201719805；1.0版

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