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首都医科大学附属北京儿童医院
...台完成资料备案,备案完成后项目方可启动。2. 临床试验
药物
到达本院GCP药房前需完成对
药物
管理员的授权和培训;体外诊断试剂需完成对试剂管理员的培训。3. 项目汇款需在备注中注明项目名称+PI,按照合同中经费付款要求进...
机构
发布于
10年前
3513 次浏览
药物临床试验:CTR20230683 | 多巴丝肼片
...金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括
药物
引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 JY-BE-DBSJ-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181882 | CS1003
...期实体瘤或淋巴瘤患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体
药物
CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
...| NA 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究
药物
Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240834 | 布瑞哌唑片
...瑞哌唑片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症和作为抗抑郁
药物
的辅助疗法治疗重度抑郁症(MDD)。 布瑞哌唑片餐后状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉、餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244973 | TRD303溶液
...学特征的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂和阳性
药物
平行对照Ⅱ期临床研究 TRD303-II-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130083 | 非布司他片
...风性高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、阳性
药物
平行对照、双盲、双模拟临床试验 CK-FBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182133 | 索非布韦片
... 已完成 适用于慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗,可与其他
药物
联合用于抗病毒的治疗 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片400mg随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191168 | 依非韦伦片
... | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒
药物
联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹状态下生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192011 | 索磷布韦片
CTR20192011 | 索磷布韦片 已完成 本品适用于与其他
药物
联合使用,治疗成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片随机、开放、两制剂、单剂量、 交叉健康人体空腹/餐后状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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