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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

CTR20241201 | HSP638DP 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递...

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药物临床试验：CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03

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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20242339 | 替米沙坦片

CTR20242339 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国...

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药物临床试验：CTR20242021 | 马昔腾坦片

CTR20242021 | 马昔腾坦片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片（10 mg）与Actelion Pharmaceuticals Ltd.持证的马昔腾坦片（10 mg）在健康受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片

CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

CTR20241371 | NA 进行中-尚未招募 费城染色体阳性慢性髓系白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asci...

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药物临床试验：CTR20241350 | BST02注射液

CTR20241350 | BST02注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST0...

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药物临床试验：CTR20241349 | SHR-2017注射液

CTR20241349 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移患者 SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的PK/PD研究 评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的药代动力学和药效学特征的单中心、开放、单臂Ib期临床研究 SHR-2017-102

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药物临床试验：CTR20240701 | BY101298胶囊

CTR20240701 | BY101298胶囊 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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