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药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对
中国
糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究。 一项在
中国
糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液
...进行中-招募完成 延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在
中国
健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在
中国
健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242888 | 吡拉西坦片
...脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片在
中国
健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 吡拉西坦片在
中国
健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
... | SSS39注射剂 进行中-尚未招募 降低免疫原性 评价SSS39在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在
中国
健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对
中国
糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在
中国
糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244654 | SHR6508注射液
...血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 [14C]SHR6508在
中国
慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在
中国
慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片
...中 骨髓纤维化,急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在
中国
健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在
中国
健康受试者中随机、开放、单次给药、两...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...招募 COPD 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价
中国
健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价
中国
健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对
中国
糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在
中国
糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251244 | 来特莫韦片
...性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
中国
健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹状态下单次口服来特...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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