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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

...R059349片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次...

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药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

... 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

...243290 | RS-C1001片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

...发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...注射液 已完成 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

... 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期...

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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯...

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药物临床试验：CTR20211234 | Anifrolumab注射液

...R20211234 | Anifrolumab注射液 已完成 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中...

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药物临床试验：CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片

...受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 ASKC736-BE-1

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