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药物临床试验:CTR20211524 | 依托考昔片
...评价两种依托考昔片(规格:60mg)空腹和餐后状态下在
中国
健康人群中的生物等效性 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种依托考昔片(规格:60mg)空腹和餐后状态下在
中国
健康人群中的生物等效性 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211225 | 人胰岛素注射液
...11225 | 人胰岛素注射液 已完成 糖尿病 人胰岛素注射液在
中国
健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下注射药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 人胰岛素注射液在
中国
健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下注射药代...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221720 | 马来酸TPN672片
...酸TPN672片 已完成 精神分裂症 马来酸 TPN672 片多次给药在
中国
健康受试者中 I 期临床试验 评价马来酸 TPN672 片多次给药在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片
...尔片 进行中-招募完成 轻度至中度原发性高血压 一项在
中国
健康受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在
中国
健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231150 | MY008211A片
...20231150 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在
中国
健康志愿者中的评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在
中国
健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片
...角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康
中国
受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(
中国
)生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.(意大利)生产的Sermion®(尼麦角林,10 mg)的开放性、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230357 | QY211凝胶
... 进行中-招募中 轻中度特应性皮炎 一项评价QY211凝胶在
中国
健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在
中国
健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
...06 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在
中国
晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在
中国
晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊
...:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价
中国
健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价
中国
健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230630 | 熊去氧胆酸胶囊
...:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价
中国
健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价
中国
健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放...
CDE
发布于
1年前
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