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赣南医学院第一附属医院

...法》和《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》，依法通过国家科技部中国人类遗传资源管理办公室审批或进行备案，方可向机构办公室申请办理人类遗传资源管理承诺书的手续，承诺书由机构办公室主任签字、加盖医院公章...

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汕头市中心医院

...资格，认定专业为心血管、肿瘤，先后于2005、2011、2016年通过国家药物临床试验机构资格认定的复核检查。2007、2014、2016、2018、2020年接受省药监局专项监督检查、2021年省药监局新专业首次监督检查。目前备案药物临床试验专业...

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重庆市急救医疗中心（重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院）

...庆大学附属中心医院）国家药物临床试验机构于2017年5月通过CFDA认证、批准。2020年我院临床试验机构已备案药物临床试验专业7个，包括：心血管、内分泌、神经内科、呼吸内科、消化内科、肿瘤、骨科等，备案号：药临床机构...

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山西省运城市中心医院

...年出院人数10万人次。药物临床试验机构于2017年5月首次通过原国家食品药品监督管理总局资格认证。截止目前共备案药物临床试验专业31个：心血管内科、内分泌科、呼吸与危重症医学科、消化内科、神经内科、血液内科、肾内...

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惠州市中心人民医院

...的发展，已立项各类临床试验项目200余项，现有1715人次通过GCP培训并获得合格证书。2020年11月29日获得丹麦王国驻华大使馆授予的“国际合作典范”荣誉称号，并授牌“临床研究战略合作中心”，2022年9月25日获得丹麦王国驻华...

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PM/CRA/MA/BD看过来！铁打不动的晋升，超nice的领导和同事在这里！

...不重要，学历不重要，重要的是希望你和我们一样，渴望通过现代医学端正大众对中医药的看法，**“循现代科技，证中华智****慧”！** **我们有：** **\*·  完善的培训制度** **_\*·_** \_充足多样化的发展空间\_\* **_\*·_**...

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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...循医院现行的财务管理制度。3. 启动会流程(1) 临床试验通过伦理委员会审批，各方协议签署完毕，获得中国人类遗传资源管理办公室审批（如适用）以及首款到账后，即可准备召开项目启动会；(2) 申办者/CRO按要求准备研究文件...

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常州市第三人民医院

...增长、树信心、育文化、建品牌、求发展”的工作思路，通过推广“品管圈”等管理工具，不断提高医疗质量和服务水平。医院先后荣获全国卫生文明先进单位，江苏省先进基层党组织，江苏省文明单位、常州市文明单位标兵，...

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沧州市中心医院

...阳，18330292831）。3、立项资准备料纸质资料1份，待立项通过后等通知提交。临床试验委托书（须主研签字确认）、PI简历可使用申办者/CRO模板，研究团队信息简表、临床试验委托书、研究者利益冲突声明等材料见网盘链接（或...

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无锡市人民医院

...试验研究室具有承担药物临床试验的资格。2012年12月顺利通过机构资格认定复核检查（证书编号XF20120183）。截止2013年底，共开展药物临床试验项目130项和器械临床试验61项，其中药物Ⅰ期临床试验16项，Ⅱ期临床试验项目28项，...

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