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为您找到约 559 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液
...液 进行中-招募完成 本品是一种铁替代的产品,用于维持
血液
透析依赖的慢性肾病(CKD-HD)成人患者血红蛋白水平 无 在中国CKD-5HD患者中通过
血液
透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211616 | 度骨化醇注射液
...者继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性
血液
透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性
血液
透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 A21010...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202567 | Osocimab注射液
CTR20202567 | Osocimab注射液 主动终止 接受
血液
透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律
血液
透析的ESRD患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在
血液
系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在
血液
系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在
血液
系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在
血液
系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在
血液
系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在
血液
系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)
...(7个):心血管内科、内分泌、神经内科、呼吸内科、
血液
内科、肿瘤科、眼科。 器械临床试验备案专业(27个):内分泌、神经内科、心血管内科、呼吸内科、
血液
内科、肿瘤科、眼科、消化内科、肾病学、肾病学-血透室、...
机构
发布于
10年前
1787 次浏览
药物临床试验:CTR20210806 | CK15软胶囊
CTR20210806 | CK15软胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病5期(
血液
透析)合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊治疗继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效探索性研究 CK15软胶囊口服治疗慢性肾脏病5期(
血液
透析)合并继发性甲状旁腺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130080 | 达依泊汀α注射液
CTR20130080 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施
血液
透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭
血液
透析患者贫血的非劣效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
... 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性
血液
透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性
血液
透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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