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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

CTR20130079 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

...缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、随...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

... 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多...

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请问GCP认定后，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？

医院去年肿瘤和血液都通过了GCP认定，现在肿瘤科接了一个临床试验，我们想把血液科的人拉进去作为研究者，除了授权表上体现，还有哪些工作要做？ ---

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药物临床试验：CTR20244519 | 吲哚布芬片

...板聚集，防止血栓的形成。从而可以避免血管堵塞，促进血液流动； ②用于冠状动脉旁路移植术后阻塞的预防；用于治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行； ③动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉...

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药物临床试验：CTR20230421 | 注射用MT1013

...性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、...

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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药物临床试验：CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液

CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液 已完成 血液透析慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒 评价醋酸地非法林注射液（QLG2198）治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床研究 评价醋酸地非法林注射液（QLG2198）治疗血液透析成人受试...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...01注射液 已完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-...

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