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药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
CTR20190341 | F0002-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性
血液
肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性
血液
肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01;版本号V1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R
血液
恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性
血液
恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片
...行透析治疗的慢性肾脏疾病(CKD)患者 研究慢性肾衰竭
血液
透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭
血液
透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的临床研究 A120503.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...冻干重组人角质细胞生长因子 进行中-招募完成 用于治疗
血液
肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子
血液
肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
CTR20232000 | SK-07注射液 已完成 用于
血液
透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及
血液
透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240135 | HX327
... 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性
血液
稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性
血液
稀释(ANH)的多中心、随机、盲法、阳性药对照的有效性和安全性临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240134 | HX412
... 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性
血液
稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性
血液
稀释(ANH)的多中心、随机、盲法、阳性药对照的有效性和安全性临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
CTR20232000 | SK-07注射液 进行中-尚未招募 用于
血液
透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及
血液
透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222274 | KL280006注射液
...06注射液 进行中-招募中 尿毒症瘙痒 评价KL280006注射液在
血液
透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006注射液在维持性
血液
透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201702 | HSK21542注射液
...2 | HSK21542注射液 已完成 尿毒症瘙痒 评价HSK21542注射液在
血液
透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性 一项评价HSK21542 注射液在
血液
透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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