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药物临床试验:CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL
...项在中国超重男性受试者中进行的新药NNC0519-0130的试验性
研究
在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性
研究
NN9541-4918
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液
...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床
研究
评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床
研究
GD-N2203-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床
研究
ACR246-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列
研究
(备注:仅开展单药试验) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗
...中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展
研究
一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展
研究
MLN0002-3029
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组
CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组 进行中-招募中 急性髓系白血病 二盐酸组胺注射液的人体药代动力学
研究
二盐酸组胺注射液在健康受试者中的随机、平行对照、开放的药代动力学
研究
YXH-FA-1301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片
CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 进行中-招募中 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸比格列酮格列美脲片临床
研究
复方盐酸比格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床
研究
CH-031RCT
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140559 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20140559 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 聚乙二醇洛塞那肽不同注射部位的生物利用度
研究
健康受试者在不同部位(腹部、上臂三角肌)皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液的生物利用度比较
研究
PEX168-108
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160063 | 甲磺酸伊马替尼片
...T)的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验
研究
甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中的生物利用度和生物等效性
研究
SHX-BE-2017-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161006 | 甲磺酸伊马替尼片
...质瘤(GIST)的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性
研究
甲磺酸伊马替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性
研究
ACE-CT-002B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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