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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-2...

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药物临床试验：CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液

...铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症 硫酸依替米星I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征 JMX2007-B1...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF 06863135) 的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406089

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药物临床试验：CTR20242773 | 伊布替尼胶囊

...球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2406113

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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