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药物临床试验:CTR20232074 | 奥布替尼片

...在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 IC...
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药物临床试验:CTR20232032 | AMG 451

...价AMG451用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的效性、安全性和耐受性的研究 一项评估 Rocatinlimab(AMG 451)用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的效性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机...
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药物临床试验:CTR20222509 | NRT6003注射液

...T6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的效性和安全性临床研究 NRT6003注射液单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的效性和安全性临床研究 CTP-NT003-01
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药物临床试验:CTR20213038 | QL1706注射液

...转移性宫颈癌 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 QL1706-206
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药物临床试验:CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林

...人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和效性临床试验 ZS-09-201
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药物临床试验:CTR20170056 | 拉考沙胺糖浆

...全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的长期安全性和效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和效性 EP0012(第3次修正案)
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药物临床试验:CTR20160913 | 拉考沙胺糖浆

...全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的长期安全性和效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和效性 EP0012(第3次修正案)
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药物临床试验:CTR20234018 | 注射用硝酮嗪

...嗪注射剂联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期效性和安全性研究 21110
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023

...服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中效性和安全性的临床试验 CLNP02...
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药物临床试验:CTR20242216 | BEBT-109胶囊

...疗治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和效性研究 BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和效性的Ⅱ期临床研究 GBMT-109-P04
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