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药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201

...体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-01
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药物临床试验:CTR20250168 | 注射用MHB036C

CTR20250168 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期肺癌 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和效性的I/II期临床研究 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和效性的I/II期临床研究 MHB036C-A-201
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药物临床试验:CTR20250062 | 司美格鲁肽注射液

...中-尚未招募 体重管理 司美格鲁肽注射液在肥胖成人中效性和安全性研究 评价司美格鲁肽注射液在中国肥胖成人中效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的 III 期临床研究 YM23179-III-002
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药物临床试验:CTR20244719 | 注射用HRS8179

...肿 HRS8179预防和治疗大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的效性及安全性研究 注射用HRS8179预防和治疗大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的效性及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/Ⅲ期临床试验 HRS8179-301
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药物临床试验:CTR20250947 | JT1801

...801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗效性和安全性的临床试验 以达依泊汀α注射液(NESP®)为对照,评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗效性和安全性的临床试验 2024-Ⅲ-JT1801...
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药物临床试验:CTR20250673 | 正气消暑软胶囊

...气消暑软胶囊治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证)安全性与效性随机双盲、多中心Ⅲ期临床试验 确证性评价正气消暑软胶囊治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证)安全性与效性随机双盲、多中心Ⅲ期临床试验 CCKJ-RCT-ZQXSRJN-20231201
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药物临床试验:CTR20243559 | HRS-7535片

...运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的效性和安全性的Ⅲ期研究 在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期研究 HR...
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药物临床试验:CTR20243076 | GR2001注射液

...完成 预防破伤风 评价GR2001注射液在疑似破伤风暴露者中效性和安全性 评价肌肉注射GR2001注射液在疑似破伤风暴露者中效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球蛋白对照、多中心III期临床试验 GR2001-002
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药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片

...中 2 型糖尿病 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的效性、安全性和药代动力学的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1

...期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步效性的Ib/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步效性的Ib/II期临床研究 CEND1-201
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