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药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液

...中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-001
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药物临床试验:CTR20230448 | STSG-0002注射液

... 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和效性Ib/II期临床试验 STS-STSG0002-002
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药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-001颗粒

...道清洁准备 评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照...
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药物临床试验:CTR20180263 | ICP-022片

...小淋巴细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼(ICP-022)安全性和效性的多中心、开放性临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和效性的多中心、开放性临床试验 ICP-CL-00103; V3.0
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药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液

... 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201
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药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液

...实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-101
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药物临床试验:CTR20230838 | LY3473329片

...风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的效性和安全性 KRAKEN:一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中,评价LY3473329每日一次口服给药的效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J2...
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药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液

...(角结膜干燥症)的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBSDYY-II-ESSEX-001
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药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1

...期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步效性的Ib/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步效性的Ib/II期临床研究 CEND1-201
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药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液

... 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201
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