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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

...性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究，以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 ...

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药物临床试验：CTR20244463 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24186

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药物临床试验：CTR20244363 | 氯化钾缓释片

...疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者中单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 SHMS-LHJHSP-BE

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...839100口服给药12周治疗期间的有效性及安全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索研究 1490-0004

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药物临床试验：CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液

...格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302

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药物临床试验：CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液

...价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心III 期临床试验 PD-XTLQ-HSD274

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药物临床试验：CTR20244965 | 乙酰半胱氨酸片

...试验 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-YXBGAS-BE-202411

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性（CONDOR） CRTH258D2301

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药物临床试验：CTR20251622 | 注射用RC108

...MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心II期临床研究 RC108-C006

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药物临床试验：CTR20250925 | XNW5004片

...物）和右美沙芬（CYP2D6底物）药代动力学影响的开放、非随机的I期临床研究 XNW5004-I-02

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