为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0074秒

药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

... LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 LZM008-III；3.1版（2019/05/10）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130721 | 心脉康胶囊

...气滞血瘀，痰阻心脉之胸痹心痛。 心脉康胶囊III期临床试验 心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)随机双盲、安慰剂/阳性药平行对照III期临床试验 BOJI-1030-L-2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212110 | Pamrevlumab

...治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验 一项Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验 FGCL-3019-094

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒

CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒 进行中-尚未招募 诊断胃幽门螺杆菌感染。 比较尿素[13C]呼气试验药盒与原研产品-尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒用于诊断Hp感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期临床研究 比较...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212830 | ASC40片

CTR20212830 | ASC40片 进行中-招募中 成人复发胶质母细胞瘤 ASC40片联合贝伐珠单抗的III 期临床试验 ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗复发胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、多中心III期临床试验 ASC40-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222943 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览