登记号
                                CTR20130721
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    无                                
                                临床申请受理号
                                X0304120
                                适应症
                                行气活血,化痰通络,止痛。主治气滞血瘀,痰阻心脉之胸痹心痛。
                                试验通俗题目
                                心脉康胶囊III期临床试验
                                试验专业题目
                                心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)随机双盲、安慰剂/阳性药平行对照III期临床试验
                                试验方案编号
                                BOJI-1030-L-2
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                沈琦
                                联系人座机
                                0898-66813549
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                120282445@qq.com
                                联系人邮政地址
                                海南省海口市保税区C09-2
                                联系人邮编
                                570100
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                以安慰剂/利脑心片为对照,评价心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)的有效性和安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    NK                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                40岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 心绞痛积分≤18分,≥6分
 - 年龄40-65周岁,性别不限,门诊或住院患者
 - 签署知情同意书
 - 符合冠心病心绞痛西医诊断标准的I、II、III级稳定型劳累性心绞痛患者
 - 符合气滞血瘀兼痰阴证候诊断标准的患者
 - 满足以下列任何一项:a)运动平板试验阳性;b)心绞痛发作时心电图有缺血性改变;c)受试者有明确的陈旧性心梗病史,或冠脉造影或核素检查或冠脉CT或负荷超声心动图确诊为冠心病
 
排除标准
                                - 经检查证实为冠心病急性心肌梗塞,或有IV级不稳定型心绞痛以及其它心脏疾病、神经官能症、更年期症候群、甲亢、颈椎病、胆心综合症、胃及食管反流、食道裂孔疝、主动脉夹层等致胸痛者
 - 经治疗不能控制的高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、重度心肺功能不全、重度心律失常(快速房颤、房扑、陈发性室速等)
 - 入组前3个月内经冠脉搭桥、介入治疗后血管完全重建的冠心病患者
 - 合并骨关节疾患或其它原因不宜进行运动平板试验者
 - 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者
 - 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)
 - 怀疑或确有酒精、药物滥用病史
 - 过敏体质(对两种以上物质过敏)
 - 有出倾向的患者,如经常鼻衄、便血、牙龈出血等
 - 近3个月内参加过其他药物临床试验的患者。
 - 合并脑、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者(ALT、AST、BUN≥正常值上限1.5倍,Cr>正常值上限
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:心脉康胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:3粒/次,3次/日;口服 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:利脑片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:3片/次,3次/日;口服 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 心绞痛疗效 | 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 运动平板试 | 用药第0天、第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 中医证候评分 | 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 十二导联心电图 | 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 硝酸甘油停减量的比较 | 试验周期内 | 企业选择不公示 | 
| 西雅图心绞痛量表评分 | 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 一般体检项目 | 导入期-2周检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 生命体征 | 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 血常规、尿常规、粪常规+潜血 | 用药第0天、第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 肝功能、肾功能、凝血功能 | 用药第0天、第8周末各检查1次 | 企业选择不公示 | 
| 可能出现的不良事件 | 随时 | 企业选择不公示 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | 
|---|
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 内蒙古民族大学附属医院 | 中国 | 内蒙古自治区 | 通宁市 | |
| 山西省中医院 | 中国 | 山西省 | 太原市 | |
| 深圳市中医院 | 中国 | 广东省 | 深圳市 | |
| 内蒙古医科大学附属第二医院 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 | |
| 辽宁中医药大学附属第二医院 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | |
| 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨市 | |
| 吉林省中西医结合医院 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | |
| 天津中医药大学第一附属医院 | 中国 | 天津市 | 天津市 | |
| 天津中医药大学第二附属医院 | 中国 | 天津市 | 天津市 | |
| 内蒙古自治区中蒙医院 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 | |
| 广东省第二中医院 | 中国 | 广东省 | 广州市 | |
| 湖北省中医院 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 广西中医学院附属瑞康医院伦理委员会 | 2011-08-30 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                
                                已入组例数
                                国际: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国际: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者入组日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                                试验终止日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|