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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

CTR20240453 | SAR107375E 注射液 进行中-招募中 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临...

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

CTR20221341 | SDT-102 片 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

...20240033 | SHR6508注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺...

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

CTR20240033 | SHR6508注射液 进行中-招募中 慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺...

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药物临床试验：CTR20232186 | 恩那度司他片

CTR20232186 | 恩那度司他片 进行中-尚未招募 血液透析人群肾性贫血 比较SAL-0951片和重组人促红素注射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> 比较SAL-0951片和重组人促红素注射液...

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

...射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性血液系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多...

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药物临床试验：CTR20244654 | SHR6508注射液

...20244654 | SHR6508注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾...

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药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

...行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

...R20244643 | 注射用CG009301 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...3403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性...

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