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安阳市人民医院(安阳市中心医院)

...、项目承接、项目协调监督、质量管理、机构经费管理、合同管理等;设立机构专用药房,负责全院药物临床试验药物的集中保存和管理;设立机构档案室,负责全院药物临床试验项目资料档案的集中保存和管理。 安阳市人民...
机构 发布于4年前 1648 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...者需加盖骑缝章或每页盖章。 CRO指提供临床试验服务的合同研究公司,CRA是指监查员, CRC是指研究助理或协调员。申办者委托的CRA/CRC需附身份证复印件、毕业证书、GCP培训证书复印件。若为境外企业,可以用办事人身份证复印...
机构 发布于10年前 2787 次浏览

中山陈星海中西医结合医院

...度完备:涵盖药物/医疗器械临床试验运行、人员培训、合同、经费、药品、质量等多方面管理制度,对临床试验各环节进行规范,确保试验有序开展。2.岗位职责明确:详细规定机构主任、办公室主任、质量管理员等 15 类人员...
机构 发布于2年前 205 次浏览

达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)

...试验项目通过伦理审查后,由申办者、CRO与机构签订协议合同合同推荐使用机构模板(与机构工作人员对接获取),先由申办者/CRO与PI在协议模版基础上进行修改,形成协议初稿,递交机构办公室工作人员。    (2)机构办...
机构 发布于3周前 0 次浏览

自贡市第一人民医院

...,实现项目启动快人一步3 立项时长一般3个工作日完成7 合同起草-定稿7个工作日完12 迄今为止,本中心从立项-启动最快的项目仅用时12天30 伦理委员会1次/月;项目较多可增加至2次/月③入组快临床参与热情高,入组积极,多个项...
机构 发布于6年前 2069 次浏览

北京中医药大学东方医院

...,须提供药品说明书;申办者对CRO的委托函;其它(保险合同等)。
机构 发布于10年前 2350 次浏览

中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...08计划)等】进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等;② 开展I期临床试验任务、药代动力学研究、血药浓度监测等;③ 派出研究护士参与各期临床试验;④ 接受临床研究相...
机构 发布于10年前 11194 次浏览

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院(含原中国人民解放军济南军区总医院)

...及临床试验技术的培训。 1.项目意向性沟通2.项目立项3.合同签署4.项目启动前协调会5.人类遗传资料申报承诺书签署流程6.项目启动7.项目实施8.项目结题 1、药物临床试验清单及附件公共邮箱:ywlcsyjg960@163.com密码:ylk6662952、医疗...
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南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

...床研究,欢迎有意向合作方联系我们。 1. 审批流程、合同管理流程 :CTMS系统上传【临床试验协议/CRC协议】→机构办/PI审核(同步进行)→审核通过→纸质版协议申办者/CRO/SMO签字盖章→PI签字→机构办理签字盖章。2. 财...
机构 发布于10年前 1793 次浏览

湘雅博爱康复医院

...每一项药物临床试验;我们真诚的欢迎国内外制药企业及合同研究组织(CRO)与我院机构在药物临床试验领域开展广泛合作,为推动我国药物临床试验的发展和人民群众的健康事业做出贡献。 机构对外办公接待时间工作日上午8:...
机构 发布于8年前 1891 次浏览

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