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首都医科大学附属北京潞河医院

...高服务质量。工作流程顺畅，工作高效，其中立项管理、合同管理及结题管理等关键节点均有明确时限；机构药房设有受试者休息处；机构人员微笑服务，耐心解答。高效服务1.立项：平均2个工作日2.伦理审查：每月1次伦理会，...

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长治医学院附属和平医院

...规范，推动临床试验工作的不断发展。 1、立项、伦理、合同流程可同时进行，SSU平均时长1个月，最快1周完成。2、多中心临床研究，伦理认可中心伦理审查意见；单中心临床研究可根据申办方需求及时组织伦理会议。3、机构办...

机构 发布于6年前 4213 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...员的访视计划原件19临床试验方案协议草案（条款请参照合同注意事项）原件20临床试验项目实施细节说明原件可选目录（若产生，则提供）21临床试验合同模板电子版/纸质版22CRO公司证明性文件（营业执照）复印件加盖申办者/CR...

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厦门大学附属翔安医院

...、实施和监督工作。承担药物临床试验项目的立项审核、合同审核、经费管理、质量控制、试验用药品管理和资料管理等工作。此外，院内检验、放射和病理等医技科室负责受试者的检验检查工作；设备物资部负责试验用仪器设...

机构 发布于4年前 574 次浏览

新余市人民医院

...受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加强CRC管理。 一、立项流程 申办者或CRO提供国家药监部门临床研究批件或CDE受理通知书（受理通知书应载明：自受理缴费之日起60日内，未收到药审中心否定...

机构 发布于8年前 1369 次浏览

北京中医药大学深圳医院（龙岗）

...与广东唯泰生物科技有限公司达成了1000万元的成果转化合同。 我院作为牵头单位已签约全国各省58家中医联盟单位，计划签约80家。医院以及院领导高度重视临床试验机构发展，多次邀请广东省药学会专家来院培训，院领导亲...

机构 发布于1月前 0 次浏览

东莞市中医院

...（立项至召开启动会）25-30个工作日，立项后伦理审查、合同审核等程序可同时进行，可资料预审查。详细工作流程请关注机构公众号DGTCMGCP 。（办事指南——工作指引） 相关附件请关注机构公众号 DGTCMGCP 。 （办事指南——下...

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新疆维吾尔自治区中医医院

...各项临床试验。欢迎各药物和器械、诊断试剂的申办方、合同研究组织（CRO）到我院开展相关的临床试验项目。

机构 发布于10年前 1759 次浏览

洛阳市东方人民医院（河南科技大学第三附属医院）

...月召开2次，根据项目需要，可随时召开。立项、伦理、合同审核可以同步进行。

机构 发布于4天前 0 次浏览

宜春市妇幼保健院（宜春市儿童医院）

...室、主要研究者和申办者根据项目具体情况共同协商，在合同中明确临床试验经费数额。3、药物临床试验经费内容：①机构管理费；②临床试验伦理审查费；③试验成本（办公费、观察费、检查费、材料费、仪器使用费）；④...

机构 发布于1年前 59 次浏览