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药物临床试验:CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-尚未招募 晚期实体 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠...
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-尚未招募 晚期实体,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-招募中 晚期实体,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) ...
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药物临床试验:CTR20250183 | NTQ3617片

CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体 NTQ3617片在晚期恶性实体患者中的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101
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药物临床试验:CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼(E7080/MK-7902)在晚期实体受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...
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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...R20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...R20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20220783 | YY-20394片

CTR20220783 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚期实体 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 YY-20394-013
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药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 实体 伊立替康脂质体注射液在实体患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-0...
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