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药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片

CTR20221315 | IMP9064片 进行中-招募中 晚期实体 一项在晚期实体患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量...
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药物临床试验:CTR20234102 | 人白介素-12注射液

...102 | 人白介素-12注射液 进行中-尚未招募 黑色素及其他实体 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素及其他实体患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗...
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药物临床试验:CTR20250349 | 注射用HLX43

CTR20250349 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体 一项评估HLX43(抗PD-L1 的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43(...
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药物临床试验:CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体Ib/IIa期临床试验 一项评价纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)内注射、多次给药在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20250313 | SYS6041制剂

CTR20250313 | SYS6041制剂 进行中-招募中 晚期实体 SYS6041在晚期实体患者中的研究 一项评价SYS6041在晚期实体中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-0...
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药物临床试验:CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 晚期实体 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体患者中的安全性、有...
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药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液

...无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体患者,包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期...
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药物临床试验:CTR20251745 | SY-5933片

...康太替尼片联合用药,用于治疗携带KRAS (G12C)突变 的晚期实体受试者。 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 一项评价SY-5933片联合CT...
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药物临床试验:CTR20212879 | 注射用BD0801(赛伐珠单抗)

...R20212879 | 注射用BD0801(赛伐珠单抗) 进行中-招募中 晚期实体 恩沃利单抗联合注射用BD0801联合/不联合化疗在晚期实体患者中的有效性和安全性的开放、多队列、多中心II期临床研究 恩沃利单抗联合注射用BD0801联合/不联合...
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药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 主动终止 晚期实体 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体患者的安全性、耐...
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