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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

...随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床研究 ZY-GBI268-202401

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药物临床试验：CTR20241290 | ZX2010注射液

...GIP双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期临床试验 PRCL-ZX2010-23-1

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验 LNK-1002-01

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

...随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床研究 ZY-GBI268-202401

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药物临床试验：CTR20250026 | AMG 193

...合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究（子方案B） 20230223子方案B

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药物临床试验：CTR20251658 | HC006注射液

...瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究：一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床试验 BT-HC006-102

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药物临床试验：CTR20251423 | S095029

...癌/胃癌受试者中研究联合治疗中S095029（抗NKG2A抗体）的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、非随机、Ib/II期试验 CL1-95029-002

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药物临床试验：CTR20250664 | 注射用HY-022619

...机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床研究 HY-022619-PK-01

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

...急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究...

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