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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
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药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200

...或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的疗效和安全性的III期、开放性、多中心、随机研究 17000139BLC3002
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药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01

...临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01
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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液

...液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-6021-001-CR
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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003
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药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片

...变的复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1
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药物临床试验:CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂

...者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP
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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
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药物临床试验:CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

...单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 YL201-CN-102-02
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