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药物临床试验：CTR20220847 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20232388 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防：用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦...

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药物临床试验：CTR20222682 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状 48 小时以内使用。 2．用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20222510 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...阿托伐他汀）适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究（空腹试验） 氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三周期...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

.../分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的...

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药物临床试验：CTR20233513 | 培哚普利氨氯地平片

...-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随...

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药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

... 阿瑞匹坦注射液与其他止吐药物联合使用，适用于成年患者预防： （1）高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； （2）中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心...

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药物临床试验：CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片

... 适用于作为饮食和运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片的人体生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：250 mg/2.5 mg）与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：250 mg/2.5 mg...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BGB-900-105（AdvanT...

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