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药物临床试验:CTR20211323 | 达比加群酯胶囊
...成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤
患者
的卒中和全身性栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞;左心室射血分数<40%;伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级;...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202652 | 盐酸达泊西汀片
...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)
患者
:·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;·因早泄(PE)而导致的显著性个人苦...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...片 已完成 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的
患者
氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221394 | 布比卡因脂质体注射液
...TR20221394 | 布比卡因脂质体注射液 已完成 在 6 岁及以上的
患者
中进行单剂量浸润以产生术后局部镇痛;在成人中作为肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇痛(其他神经阻滞的安全性和有效性尚未确定) 布比卡因脂质体注射液在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移
患者
中的药代动力学和药效学临床研究 YT-L188-203;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223184 | 磷酸芦可替尼片
...或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年
患者
,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232948 | 利培酮口崩片
...症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的
患者
,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232619 | 吡格列酮二甲双胍片
...吡格列酮和二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人
患者
。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片
...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230443 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...血压;厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的
患者
厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地...
CDE
发布于
1年前
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