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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂...

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药物临床试验：CTR20242377 | 磷酸芦可替尼片

...或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 磷酸芦可替尼片（5 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20242149 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。 2.用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性试验 甲...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂...

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药物临床试验：CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片

...原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片在餐后条件下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20242856 | 磷酸芦可替尼片

...或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片在空腹条件下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20242474 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...48小时的甲型和乙型流感感染而引起的急性、非复杂疾病患者的治疗，和用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）健康人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）健康...

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药物临床试验：CTR20242435 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...片 已完成 配合饮食控制和运动，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（100 mg/1000 mg）在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20250295 | 格列齐特缓释片

...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商...

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药物临床试验：CTR20251677 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 比索洛尔...

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