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药物临床试验:CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液(GlaxoOperationsUKLimited.生产)
...有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤
患者
中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性研究 OMB113676
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年
患者
。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊12.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...脂肪乳注射液 主动暂停 全身麻醉诱导和维持。 重症监护
患者
辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用,用于诊断和手术过程中的镇静。 评价麻醉药物的生物等效性和安全性 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
... 1) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(
患者
应在首次出现症状48小时以内使用)。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性研究 在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
CTR20201829 | 艾贝格司亭α 已完成 非骨髓性癌症
患者
在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
... 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律
患者
的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片(5 mg)在餐后条件下单次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211843 | 孟鲁司特钠颗粒
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 健康志愿者空腹/餐后单次口服...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...源化抗VEGF单克隆抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌
患者
的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床试验 SIM129-mCRC-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液
...EGF受体-Fc融合蛋白注射液(IBI304)在静脉阻塞性黄斑水肿
患者
中的I期临床研究 CTIBI304-RVO-1-00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年
患者
。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性试验 KCNX-STN-21025
CDE
发布于
3年前
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