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药物临床试验:CTR20210383 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...片 已完成 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的
患者
氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(空腹) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...53全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤
患者
安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221856 | 非诺贝特胶囊
...防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病
患者
的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 非诺贝特胶囊生物等效性预试验 FNBT-BE-2101Y
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
, 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®” 200mg作用于健康成年受试者在空腹和餐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3
CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤
患者
体内的药代动力学研究 BT-PK-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片
...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)
患者
:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期临床研究 在前列腺癌
患者
中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、阳性对照I期临床研究 LY01022/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233210 | 孟鲁司特钠颗粒
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)) 孟鲁司特钠颗粒生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片
...不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的
患者
,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 2302N17E11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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