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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 LY01610/CT-CHN-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空...

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药物临床试验：CTR20210390 | 缬沙坦氨氯地平片

...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）与参比制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（倍博特®，规格：80/5 mg）...

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药物临床试验：CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg

...发作的随机对照试验。 在罹患有或无先兆的偏头痛成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行安慰剂对照的III期研究。 H8H-MC-LAIJ（a); 版本日期：2018年11月20号

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药物临床试验：CTR20171512 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...研究 赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性卵巢癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM-63-OC-101

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药物临床试验：CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...II期 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性、多队列II期临床研究 B02B00903-DTAX-201

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药物临床试验：CTR20231328 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...托蒽醌脂质体注射液在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 HE071-033

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药物临床试验：CTR20230321 | 非那雄胺片

...，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20223215 | 巴瑞替尼片

...ARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼在健康人体内的生物等效性试验 山东华铂凯盛生物科技有限公司研发的巴瑞替尼片...

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药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期临床研究 OMN-TB-301

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