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药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

... | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ） 进行中-招募中 改善围术期患者睡眠质量 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试...

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药物临床试验：CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

... 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型...

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药物临床试验：CTR20240123 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 Awk-2023-BE-14

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药物临床试验：CTR20234326 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍片(Ⅱ）的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

... 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY-001

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型...

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药物临床试验：CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

...因定制活化T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研究 KDT-01

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